Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Søndag 6. november ble Foreningen for hjertesyke barn tildelt Wenche Foss’ ærespris. – Det er fantastisk å bli tildelt denne prisen nettopp i år hvor foreningen feirer 40 årsjubileum. Æresprisen mottar vi på vegne av alle våre medlemmer gjennom 40 år som har hjertesykt barn, eller har mistet et hjertesykt barn, sa generalsekretær Helene Thon.
– Foreningen for hjertesyke barn har i 40 år jobbet på vegne av denne gruppen av familier. Foreningen har gitt alle hjertesyke barn, deres foreldre og også søsken, et unikt fellesskap med mye varme og hvor de støtter og tar vare på hverandre, sa generalsekretær Helene Thon da hun mottok prisen på vegne av foreningen.
Foreningen for hjertesyke barn fikk overrakt prisen på Chat Noir sammen med Lasse Fagereng, som på slutten av 80-tallet bidro til å sette hjertebarn-saken på dagsordenen da regjeringen nektet å betale for hans behandling i USA. Historien om «Lasseliten» skapte et voldsomt engasjement, og Wenche Foss var den gangen blant dem som engasjerte seg sterkt i saken, som endte med at regjeringen måtte snu.
Siden har mye skjedd når det gjelder tilbudet om medisinsk behandling av medfødt hjertefeil i Norge. De fleste feil kan opereres og overlevelsen er markert bedre. Samtidig innebærer en medfødt hjertefeil en rekke utfordringer for mange av barna; i barnehagen, på skolen, ved deltakelse i fritidsaktiviteter og i familien.
– Derfor er vi opptatt av helheten rundt barna og alle sidene av livet deres, ikke bare hjertet. Både nettverk og fellesskap, kunnskapsformidling og forskning er viktige virkemidler, understreker leder for landsstyret i Foreningen for hjertesyke barn, Erik Skarrud. Han trekker frem den store betydningen foreningens fellesskap har for foreldre, som må håndtere hverdager med et sykt barn og mye usikkerhet.
Hvert år arrangeres mellom 200 og 300 aktiviteter over hele Norge i regi av Foreningen for hjertesyke barns fylkeslag. Gjennom 40 år har foreningen bidratt med rundt 45 millioner kroner til utstyr, forskning og kompetansehevende tiltak for helsepersonell.
– Foreningen for hjertesyke barn er veldig stolt over å motta denne prisen, som uavkortet går til en reisekasse for barn og unge med medfødt hjertefeil. Gjennom gode nettverk med andre i samme situasjon, gjør vi dem sterkere til å mestre sin hverdag. En reisekasse bidrar til dette. Fordi alle hjertesyke barn skal ha gode liv, sier Skarrud.
Wenche Foss Ærespris er alltid todelt, og går også til en kulturperson. I år ble det skuespiller Sven Nordin som mottok prisen sammen med Foreningen for hjertesyke barn.
Nasjonalforeningens hjerteforskningspris for 2024 er tildelt professor og kardiolog Kristina Hermann Haugaa. Hun mottok prisen for sitt mangeårige arbeid med genetisk hjertesykdom.
Foreningen for hjertesyke barn gratulerer så mye, og ser fram til et fortsatt godt samarbeid i årene som kommer.
Silja Berg Kårstad jobber som psykolog på BUP på Barne- og ungdomsklinikken ved St. Olavs hospital i Trondheim. I snart 15 år har hun samarbeidet tett med kardiologer og kontaktsykepleier for hjertesyke barn.
I løpet av dette webinaret vil Silja dele av sin lange erfaring med å støtte gravide, spedbarn og småbarn, samt deres familier, gjennom ventetiden før og etter operasjon.
"Følelser i en hjertefamilie" - medlemswebinar - les hele saken
Vil du sette av en helg til å skrive, og uttrykke det du har på hjertet?
Vi inviterer til kreativt og terapeutisk skrivekurs med forfatter og skrivecoach Siw C. Christiansen. Likeperson Kristin Tvervåg er med som medarrangør og støtte.
"Ord fra hjertet" - skrivekurs for medlemmer - les hele saken
Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Foreningen for hjertesyke barn
Telefon: 23 05 80 00
E-post: ffhb@ffhb.no
Besøk: Schweigaards gate 12, 0185 Oslo
Post: PB 222 Sentrum, 0103 Oslo
Org.nr.: 870 430 922
Kontonummer: 3000 19 32000